Ein Leben ohne Bewegung? Für die leidenschaftlichen Sportler Nina und Andreas Mörl war das immer schon undenkbar. Vor zehn Jahren wurde ihre Tochter Emma geboren. Und auch im Familienalltag der Mörls spielt der Sport eine zentrale Rolle. Wenn auch ganz anders als die beiden noch vor der Geburt von Emma dachten. Nina und Andreas Mörl wussten nicht, dass sie beide Träger eines mutierten Gens sind. Man schätzt, dass jeder Dreißigste bis Fünfzigste davon betroffen ist. Wird ausschließlich die mutierte Variante dieses speziellen Gens vererbt, erkrankt das Kind mit hoher Wahrscheinlichkeit an der fortschreitenden Muskelerkrankung SMA, der spinalen Muskelatrophie.
Auch bei Emma war das der Fall. Der Verlauf von SMA ist unterschiedlich: In jedem Fall verlieren die Betroffenen nach und nach die Fähigkeit, sich selbst zu bewegen. Emma sitzt heute im Rollstuhl. 2009 gründeten die Mörls ihre Aktion "Muskeln für Muskeln" - Sportler für SMA. Inzwischen werben zahlreiche Promis, Profis und Breitensportler als "SMAider" in ganz Deutschland dafür, dass die seltene Muskelerkrankung mehr öffentliche Aufmerksamkeit bekommt. Bis heute gibt es trotz einiger hoffnungsvoller Ansätze keine Therapie gegen die Krankheit. Die "SMAider" kämpfen dafür, dass die Forschung in Gang kommt und vor allem dafür, dass Menschen mit SMA ein weitgehend normales Leben führen können.
Ein BR-Team hat die Mörls und ganz unterschiedliche "SMAider" - Erkrankte, Angehörige und Unterstützer der Aktion - besucht.
STOLPERSTEIN zeigt Beispiele, wie wir dazu beitragen können, Menschen mit Behinderung nicht mehr auszugegrenzen. Die Themen handeln von sozialer und beruflicher Integration sowie von Barrierefreiheit im privaten und öffentlichen Umfeld: Damit Menschen mit Handicap zukünftig am gesellschaftlichen Leben ungehindert teilnehmen können.
Redaktion: Andreas Geyer\n
Die Sendung wird ausgestrahlt am Donnerstag, den 05.05.2016 um 10:30 Uhr auf BR.