Manuela und Michel aus Niederbayern leben den Traum einer glücklichen Familie. Die perfekte Welt gerät aus den Fugen, als bei Michel vor 13 Jahren die unheilbare Motoneuron-Krankheit ALS diagnostiziert wird. Die Kinder sind da gerade einmal zwei und fünf Jahre alt. Die junge Familie hadert zunächst mit ihrem Schicksal. Nach einer folgenschweren Entscheidung finden sie zurück in ein gemeinsames Leben. Manuela wächst sorglos in der Nähe von Mühldorf am Inn auf. Als sie mit Mitte 20 ihren Traummann Michel, einen erfolgreichen iranischen IT-Ingenieur trifft, lernt sie die große weite Welt kennen und lebt auf der Überholspur. Bis zu dem Tag, an dem Michel die Diagnose ALS bekommt, eine degenerative, unheilbare Nervenkrankheit mit einer durchschnittlichen Lebenserwartung von drei bis fünf Jahren. Bei ALS (Amyotrophe Lateralsklerose) bilden sich nach und nach alle Muskeln im Körper zurück. Schlussendlich erstickt der Patient. Mit diesem Damoklesschwert lebt die Familie von nun an. Michel muss seinen körperlichen Verfall bei vollem Bewusstsein miterleben. Vor neun Jahren trifft Manuela auf der Intensivstation eine folgenschwere Entscheidung: Um am Leben bleiben zu können, wird Michel künstlich beatmet und ernährt. Von nun an ist die Familie nicht mehr allein. Dank des lebensbejahenden Pflegers Vitalis kommt ein Stück Normalität und Humor zurück ins Haus, und gemeinsame Ausflüge sind wieder möglich. Heute kann sich Michel nur noch durch Augenbewegungen verständigen, ein Sprachcomputer ermöglicht die Kommunikation. Für Manuela ist klar: Wenn Michel eines Tages nicht mehr möchte, dann begleitet sie ihn auch auf diesem Weg.
Die Sendung wird ausgestrahlt am Dienstag, den 19.05.2020 um 04:20 Uhr auf BR.